氨氮污染的來(lái)源多，且排放量較大。如工業(yè)部門的鋼鐵、石油化工、化肥、無(wú)機(jī)化工、玻璃制造、制藥廢水和食品工業(yè)等排放的各種濃度的氨氨廢水;日常生活中的污水、垃圾填埋場(chǎng)滲濾液、動(dòng)物排泄物，肉類加工和飼養(yǎng)業(yè)以及農(nóng)業(yè)等產(chǎn)生的廢水也含有大量的氨氮。不同部門廢水中氨氮的濃度千變?nèi)f化，即使同類行業(yè)的廢水其濃度也有很大差異。

水中氨氮在線自動(dòng)分析儀一般應(yīng)用于以下主要的領(lǐng)域:污水處理達(dá)標(biāo)排放，自來(lái)水源水污染監(jiān)測(cè)，地表水污染監(jiān)測(cè)，污水處理工藝硝化反應(yīng)曝氣控制。

基于經(jīng)典分析測(cè)試方法的氨氮在線分析儀：

一、納氏試劑比色法

主題內(nèi)容與適用范圍：《水質(zhì)銨的測(cè)定納氏試劑比色法》(GB7479-87)規(guī)定了測(cè)定水中氨氮的納氏試劑分光光度法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水、地表水和廢水中氨氮的測(cè)定。當(dāng)試料體積為50mL，使用30mm比色皿時(shí)，方法的檢出限為0.02mg/L，測(cè)定下限為0.08mg/L.當(dāng)試料體積為5.00ml，使用5mm比色皿時(shí)，方法的測(cè)定上限為80mg/L(均以N計(jì))。

方法原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物顏色的深淺與氨氮的含量成正比，于波長(zhǎng)420nm處測(cè)量吸光度。

測(cè)定原理：根據(jù)《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》(GB17378-2007)第4部分:海水分析，測(cè)定理如下。試樣內(nèi)加入氫氧化鈉溶液并用茶汽提館，產(chǎn)生的氨被吸收在硫酸或硼酸溶液中、加人次氯酸使銨離子轉(zhuǎn)化為一氯胺，再加關(guān)顯急試劑水楊酸鹽或酚，然后以625左右波長(zhǎng)測(cè)定與一氯胺反應(yīng)所生成的靛酚藍(lán)吸光度，因而間接求出氨濃度

二、靛酚藍(lán)法的特性

測(cè)定范圍：通常的測(cè)定范圍是0.1-1mgL，濃度超過(guò)此范圍時(shí)，原則上需要對(duì)試樣做稀釋或濃縮處理。

穩(wěn)定顯色時(shí)間：溫度在25℃時(shí)，氨濃度0.5mg/L下的穩(wěn)定顯色時(shí)間大約在20分鐘，0.1mg/L的濃度下則需要60分鐘,一般來(lái)講，氨濃度高時(shí)顯色穩(wěn)定快，濃度低時(shí)顯色穩(wěn)定慢。

靛酚藍(lán)的顯色強(qiáng)度受到pH值的影響。在測(cè)定時(shí)，盡可能將變色時(shí)的pH值穩(wěn)定在10-11.4的范圍內(nèi)，以取得良好的再現(xiàn)性。

亞鐵離子、銅離子的濃度在0.15mg/L以下時(shí)，對(duì)檢測(cè)都沒(méi)有影響。在1mg/L以下時(shí)，添加EDTA亦可消除所產(chǎn)生的影響。

三、氨氣敏電極法

溶于水中的銨離子，當(dāng)pH值在11以上時(shí)便以氨的形式存在。此溶解氨可以透過(guò)用高分子材料制成的選擇性隔膜。在膜內(nèi)設(shè)置的玻璃電極表面上，氨與一定濃度的氯化銨電解液發(fā)生反應(yīng)。

故氫離子濃度隨著氨的濃度變化。若知道此反應(yīng)平衡時(shí)的H+濃度，則可間接計(jì)算出試樣中的氨濃度。